西地那非原研 83%的不良反应发生率
作者:admin 发布时间:2023-11-27 17:47:11 分类:笔记 浏览:100
西地那非是一种治疗男性勃起功能障碍(ED)的药物,已成功地帮助了无数男性恢复正常的性功能。
在市场上,有许多不同品牌的西地那非药物,其中包括原研药和仿制药。
虽然这些药物的主要成分相同,但它们之间存在差异。
究竟西地那非原研药和仿制药差别有多大呢?我们要看这几个方面。
西地那非原研VS仿制药——生产工艺和质量
,西地那非原研药生产工艺和质量标准都更为严格。
在生产过程中,它需要经过严格的监管和质量控制,以确保药物的质量和安全性。
并且原研药已经上市20多年,有大量患使用验证和广泛的临床试验,其质量表现十分强健和稳定。
而仿制药是在原研专利过期后才进行生产,没有重复性实验和自主研发,生产商的工艺水平参差不齐,所产药物质量可能也不稳定。
西地那非原研VS仿制药——药学质量
根据相关法规,仿制药需要证明其与原研药在药学质量上是一致的。
但是,由于仿制药的生产过程和原材料的不确定性,其质量和安全性可能存在一定的风险。
这些风险可能会导致仿制药在质量方面与原研药存在一定的差异。
相对而言,西地那非原研药的药学质量更为优越、稳定,因为它是由原始制造商制造,它的制造过程更可靠、更规范化。
西地那非原研药万艾可中有效成分西地那非的含量高达99.5%,最快14分钟就能起效,帮助ED患者阴茎勃起硬度提升至3-4级,并维持充分勃起硬度可长达33分钟。
而仿制药中含有影响PDE5酶活性的杂质,各批次间西地那非含量不均,这可能导致药效不稳定。
西地那非原研VS仿制药——临床疗效
西地那非原研药万艾可的临床疗效是许多人选择它的原因之一,多项临床研究表明,万艾可治疗心因性ED的有效率为80.8%,某仿制药治疗心因性ED的有效率为64.5%;整体患者满意度上,原研药万艾可高达85.4%,某仿制药满意度只有60.8%。
这种治疗效果的优越性,在临床中得到了广泛的认可,也为原研药赢得了许多忠实用户
西地那非原研VS仿制药——安全性
除了药物的药学质量和疗效之外,安全性也是选择西地那非原研药的重要因素。
尽管所有药物都可能引起一些副作用,但原研药在生产过程中经过了严格的控制和监管,从而确保了更高水平的药品安全性。
与仿制药相比,原研药万艾可的不良事件发生率低,国内两项ED临床研究表明,使用西地那非原研药万艾可治疗ED4周后不良反应的发生率仅为3.1%,且随着治疗时间延长,并不会出现不良反应发生率增高;但某仿制药在治疗ED8周仍有28.83%的不良反应发生率。
总的来说,虽然仿制药在制造成本和销售价格方面可能更具有优势,但西地那非原研药在质量、效果、安全性等方面表现得更为出色。
如果你更看重治疗效果和安全,建议选择原研药万艾可,以确保更高效、更安全、更可靠的治疗效果。
免责声明:市场有风险,选择需谨慎!此文仅供参考,不作买卖依据。
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